GYNFLU - Farmacología

Combina las propiedades farmacológicas del Fluconazol y Secnidazol, que no interfieren con la biodisponibilidad de cada uno. El Fluconazol es un derivado de los triazoles, interfiere con la actividad del citocromo P-450, necesario para la desmetilación de los 14 alfa-metilesteroles a ergosterol, que es el principal esterol de la membrana celular fúngica. Al bajar el nivel de ergosterol se producen alteraciones en las funciones y permeabilidad de la membrana. En Cándida albicans, los azoles antifúngicos inhiben la transformación de blastosporas en la forma micelial invasiva. El Secnidazol es un derivado de los 5-nitroimidazoles y, al igual que estos últimos se ha observado en experimentos in Vitro, que produce degradación de DNA e inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos, siendo igualmente efectivo contra las células que estén en fase de división o que no lo estén. Después de la administración de una dosis de 2g de Secnidazol, la concentración sérica máxima aparece cerca de la tercera hora. Se une a proteínas plasmáticas en un 15% del total de la concentración plasmática, se distribuye rápidamente en el organismo y alcanza buenas concentraciones en tejidos blandos. Se absorbe bien cuando se administra por vía oral pero no lo hace en forma rápida; esto se traduce en encontrar concentraciones séricas elevadas y Tricomonicidas a las 48 a 72 horas después de su administración. A la dosis óptima Secnidazol y sus metabolitos se excretan por vía urinaria a las 72 horas. Su vida media de eliminación es de 18 horas.