GYNFLU - Interacciones

Está contraindicada la administración de GYNFLU® con los siguientes medicamentos: Terfenadina, Astemizol, Cisaprida, Quinidina, Pimoxida, Inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como Simvastatina y Lovastatina, Triazolam y Midazolan oral. GYNFLU® no debe administrarse concomitantemente con Disulfuram ni con bebidas alcohólicas, ya que ocasiona intolerancia. El Fenobarbital, aparentemente, disminuye la vida media sérica de GYNFLU®. Asociado al Litio, puede ocasionar toxicidad por el Litio. Agentes antidiabéticos orales: el uso simultaneo con tolbutamida, clorpropamida, gliburida y glipizida ha aumentado la concentración plasmática de esos derivados de sulfonilurea, se ha observado hipoglucemia; se deben monitorizar las concentraciones sanguíneas de glucosa y quizá reducir la dosis del hipoglucemiante oral. Ciclosporina o Tacrolimus: Se ha observado que dosis elevadas de Fluconazol inhiben el metabolismo de la Ciclosporina y Tacrolimus, aumentando la concentración plasmática de éstos a niveles potencialmente tóxicos. Algunos estudios no han encontrado una interacción significativa entre el Fluconazol y la Ciclosporina; con o sin elevación resultante de la creatinina sérica. Otros estudios no han encontrado interacción significativa entre estos 2 medicamentos; sin embargo, se debe monitorizar las concentraciones plasmáticas de Ciclosporina en pacientes que reciben Fluconazol. Fenitoína: puede disminuir el metabolismo de la Fenitoína y aumentar su concentración plasmática; se ha observado un aumento del 75% en el área bajo la curva [AUC] de fenitoína en voluntarios que recibieron 200mg de Fluconazol al día; debe monitorizarse cuidadosamente las concentraciones de Fenitoína. Isoniazida o Rifampicina: puede aumentar el metabolismo de Fluconazol y reducir su concentración plasmática. Hidroclorotiazida: El uso simultáneo con Hidroclorotiazida 50mg durante 10 días en voluntarios, ha resultado en un 41% de aumento en el pico de la concentración plasmática y un 43% debajo del tiempo de la curva de la concentración plasmática del Fluconazol. Esto se piensa que es debido a una disminución aproximadamente del 20% de la depuración renal de Fluconazol. mRifabutina: Aumenta las concentraciones de Rifabutina en el suero. Sin embargo, esto no tiene significancia clínica y su dosis no debe ser reducida en pacientes que reciben Fluconazol. Teofilina: Aumenta las concentraciones de teofilina en el suero, aproximadamente en un 13%, pudiendo conllevar a una toxicidad. Debe evitarse la ingestión de bebidas alcohólicas hasta los tres días siguientes al tratamiento; tanto el Fluconazol como el Secnidazol pueden aumentar el efecto anticoagulante y aumentar el tiempo de protrombina [TP]; debe monitorizarse cuidadosamente el TP en pacientes que reciben Warfarina.